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巨能钙事件拷问保健品审批制度

2018-12-04 04:47:44

巨能钙事件拷问保健品审批制度

《河南商报》刊发长篇报道《消费者当心:巨能钙有毒!》一文激起了千层浪。一场关于双氧水是否允许被限量添加、在多大限度内无损健康的大争论由此铺天盖地。

卫生部日前通报了就“巨能钙含过氧化氢”一事进行的调查结果。通报称,从北京市药监局和天津市卫生局的监督检查情况看,目前尚未发现巨能钙生产企业存在违法行为。通报并指出,按照巨能钙的推荐食用量,产品中的过氧化氢残留量在安全范围内。

据专家介绍,联合国粮农组织和世界卫生组织联合食品添加剂专家委员会的安全性评估和国际癌症研究中心的研究结果表明,尚无足够证据认定过氧化氢是致癌物。过氧化氢本身并不稳定,在搅动、加热或光照后容易分解成水和氧气,我国和国际组织均未制定固体食品中过氧化氢的测定方法。按照巨能钙的推荐食用量,产品中的过氧化氢残留量在安全范围内。

一项统计显示,1986年全国保健品销售额为20亿元,2003年,全国保健品销售总额已突破300亿元。业内人士认为,20世纪80年代至90年代中期,保健品产业曾一度辉煌,但由于一些保健品企业粗制滥造、夸大宣传和违规经营,使整个行业面临严重的信誉危机,很多企业被迫退市或倒闭。而2003年保健品的大好局面预示着行业开始复苏。

业内知情人士表示,保健产品的利润一般可达100%到200%,一个保健品从研制、开发、报批到出成品再到商标注册,只需数十万元,余下的就是巨额广告投入,“保健品行业的平均科技投入仅为广告投入的1/4。”

而1996年国家卫生部颁布的有关保健食品管理条例,也被认为已不能适应形势,对生产企业条件的规定、产品质量标准、技术人员的要求等,都亟待完善。“最关键的是,保健品审批制度由卫生部门独家垄断,缺乏透明度和公开性,其审批机构全由卫生系统的专家组成,拒绝其它专家的介入,难免使审批有失科学性而显偏颇。同时,审批把关不严,准入门槛低,缺乏标准,而审批费用不低。”目前保健品的检测,通常只在北京几家指定的医院进行,没有像药品一样从各地随机测试,无法保证测试结果的公开公正。

另据一位不愿透露姓名的保健品生产厂家负责人透露:“有专门从事保健品审批的代理公司,他们利用关系,可以将审批内容、时间进行伸缩,一个项目代理收费3万到4万元。”

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